Penyakit Creutzfeldt-Jakob

Daftar Isi:

Video: Penyakit Creutzfeldt-Jakob

Video: Penyakit Creutzfeldt-Jakob
Video: Creutzfeldt -Jakob Disease (CJD) 2024, Maret
Penyakit Creutzfeldt-Jakob
Penyakit Creutzfeldt-Jakob
Anonim

Apa itu penyakit Kreuzeld-Jakob?

Penyakit Kreuzeld-Jakob, juga disebut ensefalopati spongiform subakut, adalah penyakit neurologis yang bersifat degeneratif yang mempengaruhi otak. Itu milik kelompok penyakit prion dan dikaitkan dengan pengendapan protein prion patogen di otak.

Penyakit ini sporadis, sedangkan bentuk herediter diamati hanya pada sekitar 10% kasus. Penyakit Kreuzeld-Jakob menjadi terkenal di dunia karena varian barunya, yang muncul pada akhir abad terakhir dan ditularkan dari ternak yang sakit ke manusia - yang disebut sapi gila. Tidak benar untuk berasumsi bahwa Penyakit Kreuzeld-Jakob dan sapi gila adalah sinonim.

Penyebab penyakit Kreuzeld-Jacob

Penyakit ini disebabkan oleh protein tanpa asam nukleat yang disebut prim. Metodenya adalah protein normal yang rusak di otak, yang, sekali pada orang yang sehat, mulai mengubah protein normal tertentu menjadi protein yang sudah patogen. Akumulasi resepsi menyebabkan kematian sel otak dan penyakit nyata. Untuk alasan ini, sekali pada orang yang sehat, primata memulai reproduksinya.

Sapi gila
Sapi gila

Proses penyakit mempengaruhi seluruh otak dan ini menyebabkan kematian orang tersebut beberapa bulan setelah timbulnya gejala.

Dalam kebanyakan kasus, penyakit ini terjadi secara tidak sengaja / sporadis /, tetapi dimungkinkan untuk diturunkan. Asupan dapat ditransfer dan seseorang dapat terinfeksi oleh transplantasi otak keras, transplantasi kornea atau implan elektroda yang disterilkan secara tidak benar.

Dalam bentuk sporadis dan herediter, penyakit ini terjadi pada usia lanjut, kadang-kadang bahkan pada dekade ketujuh kehidupan. Dalam kasus yang sangat jarang, penyakit ini terjadi sebelum usia 30 tahun. Dalam bentuk baru penyakit - yang disebut. "Sapi gila" bisa membuat orang dari segala usia sakit.

Klasifikasi penyakit Kreuzeld-Jacob

Klasifikasi penyakit dibuat berdasarkan penyebab kemunculannya. 4 bentuk yang diketahui:

Bentuk sporadis - terjadi di antara orang-orang secara acak. Ini menyumbang sekitar 80% dari semua kasus penyakit.

Bentuk keluarga - ada keturunan yang terbukti. Ini menyumbang sekitar 15% kasus.

Bentuk iatrogenik - terjadi setelah pemasangan implan dari orang sakit ke orang sehat. Ini menyumbang 5% dari semua kasus.

Bentuk baru - ditularkan dari ternak yang sakit ke manusia, yang paling berbahaya adalah konsumsi otak oleh hewan yang terinfeksi.

Gejala penyakit Kreuzeld-Jacob

Penyakit ini memiliki perkembangan yang sangat cepat. Gejala pertama adalah demensia, yang menyebabkan hilangnya ingatan, halusinasi, dan berbagai perubahan kepribadian. Gejala berikut muncul kemudian dan berkembang lebih lambat.

penyakit Creutzfeldt-Jakob
penyakit Creutzfeldt-Jakob

Ini termasuk berbagai kelainan - gerakan tidak sadar, ketidakmampuan untuk menjaga keseimbangan, bicara tidak jelas, kejang epilepsi, gangguan dan kegelisahan, gerakan lengan kejang, kejang otot, kehilangan ekspresi wajah, demensia yang sudah kronis.

Diagnosis penyakit Kreuzeld-Jacob

Diagnosis dari Penyakit Kreuzeld-Jakob ditempatkan di hadapan demensia pikun yang berkembang pesat. Pemindai, MRI, dan sinar-X tidak dapat memberikan informasi tentang lesi di otak, dalam beberapa kasus hanya atrofi. Tes yang paling berguna untuk mendeteksi penyakit adalah elektroensefalografi, yang terdiri dari pengukuran aktivitas listrik otak.

Namun, bahkan perubahan di dalamnya hanya diperhatikan pada tahap akhir penyakit. Mengambil jaringan otak / biopsi / dari orang hidup atau mati menetapkan perubahan yang tepat pada sel-sel otak, tetapi sulit, berisiko untuk manipulasi hidup dan mahal. Ini adalah diagnosis yang sulit yang merupakan alasan untuk deteksi dini dari Penyakit Kreuzeld-Jakob.

Pengobatan penyakit Kreuzeld-Jacob

Sampai saat ini, belum ditemukan obat untuk penyakit ini. Perkembangannya yang cepat, diagnosis yang sulit, dan kerusakan otak patologis menandakan akhir yang fatal. Beberapa orang meninggal beberapa bulan setelah gejala pertama muncul, sementara yang lain bertahan selama satu tahun. Penyakit fatal ini sangat jarang, dengan 1-2 kasus per 1 juta orang di seluruh dunia.

Artikel ini informatif dan tidak menggantikan konsultasi dengan dokter!

Direkomendasikan: